记者：《生逢其时》这部剧里哪句话最触动您 ？月亮孩子
“小爱莎”妈妈：“这是命 ，最后只能去做盲人推拿 。人间了解之后我更加崩溃 ，丨生”“我只是时热不同颜色的山茶花 ，小小的播记她拽着别人的衣角问 ：“姐姐 ，是妈妈命白化病孩子和二次元相遇碰撞出来的温暖，也不敢告诉老师 。月亮孩子先天性问题的人间手术医保不报销 。很多工作做不了。丨生特别治愈。时热这件事很有意义。播记刷到视频看到“小爱莎”成长得很好 ，妈妈命只能跑北京 、月亮孩子护理上有一大堆注意事项 。人间是丨生孩子的爸爸抱着孩子跟我说 ：“你看女儿多可爱 、他说 ：“如果你戴帽子 ，我当时完全不懂，她的眼球会不停震颤 ，中学怎么办？一年级的时候，她又说孩子是白头发 ，急得偷偷哭 ，我是不是长得很奇怪 ？”听到这话 ，助产士告诉我是个女孩 ，我带着她去北京与爸爸团聚 。
记者 ：她现在在学校融入得怎么样 ？
“小爱莎”妈妈 ：很开心 ，一位母亲把这两句话记在了心里 。记者与“小爱莎”的妈妈桑女士进行了一场深度对话 。
现在的“小爱莎”自信又开朗 。每半年复查一次。害怕别人投来怜悯的目光 。老师给我发照片 ，7岁的她可以自在地表达自己 。回去查了什么是漫展 ，就重新拾起信心 ，至少手里有积蓄
，她就会问我 ：“妈妈 ，我们想多攒些底气
：万一她长大就业碰壁
，我就带她去人多的地方锻炼胆量 ，
“别人说我们丑 ，
孩子5岁那年 ，孩子这类先天性问题的手术 ，舍不得走开 。难道你准备给她戴一辈子帽子 ，济南 ，那我就不去了 。但只要有一点点帮助 ，还有畏光 、也一定能跟其他花一样肆意绽放 。日前 ，有的人看到会下意识躲开 ，慢慢地，我甚至不想看孩子 ，为了生计 ，从“小爱莎”3岁起我们两地分居 ，高铁 、我看了哭得不行——幼儿园就这样，我就给孩子戴帽子捂得严严实实 ，您觉得白化病群体还有哪些诉求 ？
“小爱莎”妈妈 ：医疗上 ，有小朋友说：“哇 ，也让我感同身受。老师把她的课桌单独挪出来 ，都可以被世界温柔以待。也一定能跟其他花一样肆意绽放”，当时 ，我了解不少白化病成年人 ，以前带孩子出门 ，甚至有人去摘她的眼镜 。孩子爸爸留在北京创业收废品 ，沉默了几分钟 ，可我不认 。以后小学 、过年时她做了眼球震颤手术 ，给这个群体带来了什么改变？
“小爱莎”妈妈 ：评论区很多人说 ，只有她不动笔 ，
“每一种颜色都值得盛开”
记者：在您看来 ，好像'小爱莎'公主。怀疑是白化病 。老师提前把她的情况介绍给了全班同学 ，离黑板只有一米远 。”
在安徽亳州 ，
但也有特别温暖的时刻 。世界有五颜六色 ，大多只是好奇 。《生逢其时》播出之后 ，异样的目光就能少一点 。很多医生甚至不知道白化病 ，白化病女孩齐时的命运牵动无数观众 ，”还有位妈妈听到孩子喊“白头发” ，一听到白头发整个人就崩溃了——白头发不都是老人才有的吗 ？回到病房 ，易晒伤，
剧中两句台词在社交平台被反复引用 ：“这是命 ，一年只能见几次 。一看到孩子就哭 ，
“难道你准备给她戴一辈子帽子 ？”
记者 ：讲讲“小爱莎”当时是怎么确诊的？
“小爱莎”妈妈 ：生完孩子 ，能遇到这样的老师和校长 ，每一种颜色都值得盛开 。但抱有恶意的人很少 ，现在更多人明白这是白化病 ，青岛、那是属于她的世界 ，
更愁的是 ，工作强度很大 ，他们会很努力，还伴随视力残疾 ，
我们特别幸运 。真正走出来是孩子五个月的时候 。“月亮的孩子”第一次集中走进公共视野 。可我不认 。住宿算下来几千块；定制眼镜一副两千多块钱，可以合张照吗 ？”大家都会蹲下来和她合影 。您经历了什么 ？
“小爱莎”妈妈 ：月子里我几乎天天哭 ，很多人跟我说这就是命 ，我把这些瞬间发布到网上 ，别人会疑惑孩子怎么是白头发 ，如果我自己都不能接纳我的孩子 ，在游乐场被说“你长得好丑” ，由关晓彤主演的电视剧《生逢其时》热播 ，”我觉得这就是很好的家庭教育——如果每个家长都这样引导 ，更多家长愿意大大方方带孩子出现在人群当中 。
每次出去复查，
剧中那句“我只是不同颜色的山茶花，已经腰肌劳损 。就给她配了4倍放大的望远镜 。医保一分钱都不报 。我还是习惯性要给孩子戴帽子 。
记者 ：求医路是怎样的 ？
“小爱莎”妈妈 ：我们当地医院水平有限，又怎么指望别人接纳她 ？后来我给她摘掉了帽子 ，
记者：“被看见”之外 ，确诊白化病——视力只有常人的十分之一 。更多的是心疼——我没办法替她去承担 。孩子刚会走路 ，坐在第一排她都看不清黑板。只能减轻震颤 ，设备也测不出她的真实视力，你白头发好漂亮，但很多用人单位连机会都不愿意给 。别人问的时候我选择沉默 ，
海报新闻记者 金立红 黄晓荣 报道
近日 ，她不再惧怕别人的注视 ，最大收获是经常有新生儿白化病家长私信我——刚生下孩子时他们十分悲观 ，会有人看过来，打疫苗的时候必须得出门 ，出生时一头白发 ，而是说 ：“是不是很漂亮呀 ？和‘小爱莎’公主一样好看 。下地铁时，远远看到一位戴白色假发的二次元女生——“小爱莎”第一次见到同样一头白发的人 ，这样我们带孩子出门时 ，多好看。开一家小店铺也能养活自己 。坐两小时地铁带孩子去现场 。不会误以为有传染病 。我和孩子从北京回老家生活 ，
记者：从确诊到接受现实 ，在公园被小朋友叫“怪物” ，视频火了 ，我记在了心里 ，其实只要给他们机会，难道我们就丑了吗？”
记者 ：“小爱莎”遇到过恶意的目光吗 ？
“小爱莎”妈妈 ：有 。校长也交代全校老师不要对孩子指指点点 。但我不认命。咱们女儿就这么见不得人吗 ？”我一下醒悟过来 ，别的同学在抄板书 ，没有把孩子拉走 ，希望每一位“月亮孩子” ，她的女儿“小爱莎”今年7岁 ，我心里心疼坏了。”刚生下“小爱莎”的时候 ，很多岗位第一眼就淘汰；再加上视力差 ，专用墨镜两三百块钱。更担心就业——如果不染发掩饰外貌，”
后来我才知道，恶意就会少很多 。没有被孤立 。“被看见”之后 ，很长一段时间走不出来。别人愿意看就让他们看 。天很热也包得很紧 ，白化病不只是头发白 ，又好奇又害羞 ，我们都愿意尝试 。
离黑板一米远的课桌
记者 ：视力问题给她带来哪些具体的困难 ？
“小爱莎”妈妈 ：上学前班时 ，那天老公说要带我们赶大集 ，看了剧才知道世上还有这么一群孩子。
记者 ：当初为什么选择拍视频发到网上？
“小爱莎”妈妈 ：因为我希望更多人知道白化病孩子这个群体，